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융합의과학과

교수소개

의생명과학 전공 참여교수 및 프로필입니다.

천혜경, Ph.D.
소속 및 직위
소속: 의과대학 의예과   직위: 교수
실험실명
대사성약리 연구실
연구분야
당뇨/내분비학/신약개발
연구실위치
가천대학교 이길여 암·당뇨연구원
전공분야
대사성약리, 분자약리, 신약후보물질 도출
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     학력 및 경력

     

     

    1991 의학박사 (약리학), University of Minnesota Medical School

    1991-1993 박사 후 연구원, 미국 National Institutes of Health

    1993-2009 한국화학연구원 책임연구원/대사증후군치료제연구센터장

    2007-2008 University of California, San Diego 교환교수

    2009-현재 가천대학교 약리학과 주임교수, 의대 연구부학장 (2013~2015)

     

     

     

     

    소개

     

     

    대사성약리 연구실에서는 대사성질환의 중심요소인 비만에 의한 염증유도, 인슐린 저항성, 소포체 스트레스 관련 연구와 이를 바탕으로 기존 약물들의 새로운 대사약리작용을 규명함으로써 drug repositioning(약물재창출)을 시도하고 있다. 최근 비만의 새로운 치료전략으로 대두되고 있는 지방세포의 갈색지방세포화 기전연구 및 갈색지방세포화를 유도하는 약물발굴연구를 수행하고 있다. 또한 새로운 당뇨병 치료제 개발을 위한 신규 타겟 검증연구 및 후보물질 도출연구를 수행하고 있다. 종합적으로 21세기 대표적 난치성질환 중 하나인 대사성질환에 대한 심층이해 및 새로운 치료법을 찾고자 한다. 

     

     

     

     

     키워드

     

     

    대사성질환, 비만, 당뇨병, 골다공증, 염증성 질환, 약리기전, 인슐린 저항성, 소포체  및 산화 스트레스, 세포분화, 갈색지방, 대식세포 및 면역계, 신약타겟발굴 및 검증연구 

     

     

     

     

     최근 연구업적(2018-현재)  (최근 5년간의 주요연구실적)

     

    1.   Sodium salicylate induces browning of white adipocytes via M2 macrophage polarization by HO-1 upregulation, Eur J Pharmacol (2022) 928, 175085

    2.  Adapalene induces adipose browning through the RARβ-p38 MAPK-ATF2 pathway, Arch Pharm Res (2022) 45, 340

    3.  Novel FoxO1 inhibitor, JY-2, ameliorates palmitic acid-induced lipotoxicity and gluconeogenesis in a murine model, Eur J Pharmacol (2021) 899, 174011

    4.  Discovery of a novel fibroblast activation protein (FAP) inhibitor, BR103354, with anti-diabetic and anti-steatotic effects, Sci Rep (2020) 10(1): 21280

    5.  Angiotensin AT 1 receptor antagonism by losartan stimulates adipocyte browning via induction of apelin, J Biol Chem (2020) 295(44): 14878-14892

    6.  Telmisartan induces browning of fully differentiated white adipocytes via M2 macrophage polarization, Sci Rep (2019) 9(1): 1236

    7.  Clomiphene promotes browning of white adipocytes via casein kinase-2 inhibition, Eur J Pharmacol (2019) 861: 172596