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융합의과학과

교수소개

의생명과학 전공 참여교수 및 프로필입니다.

정윤재, M.D., Ph.D.
소속 및 직위
소속: 의과대학 의예과   직위: 교수
실험실명
세포면역 연구실
연구분야
선천면역, 피부면역, 장관면역
연구실위치
가천대학교 이길여암·당뇨연구원 N405호
전공분야
면역학
  • 학력 및 경력

     

    2002 의학사,이화여자대학교

    2009 의학박사(미생물학),이화여자대학교

    2002~2003 수련의,삼성서울병원

    2005~2006 Research fellow, Osaka University

    2006~현재 교수,가천대학교 의과대학 미생물학교실

    2013~2014 Visiting professor, Cincinnati Children’s Hospital Medical Center

    2021~2028 센터장,선천면역 매개 만성염증질환MRC센터

    2023~2026 전문위원,한국연구재단 기초연구본부 의약학단(면역의학)

     

    소개

     

    세포면역 연구실은 만성염증질환에서 조직에 따라 특이적으로 분포하는 선천면역세포의 표현형을 분석하고 항상성 기능이 변화하는 기전을 규명하는 연구를 수행하고 있다. 세포주, 형질변환 마우스 및 임상 시료를 활용하여 다양한 면역학적 기능 분석법과 연계하여 피부와 장관을 중심으로 선천면역세포의 특성 분석 연구를 진행 중이다. 본 연구실은 정상과 질환 상태에서 선천면역세포와 조직 면역 미세 환경의 상관관계를 규명하는 것을 목표로 하고 있다.

     

    키워드

     

    장벽조직 선천면역, 조직 항상성, 피부 면역병리, 장관 면역병리

     

    최근 연구업적(2018-현재)(교신저자 논문)

     

    1. Jang J, Ahn M, Jeong J, Lee E-H, Kim O-H, Joo S-A, Baek SE, Maeng H-J, Kim YH, Hong I-S, Oh B-C, Kim IS, Kim HJ, Jung Y. Systemic inflammation-induced adipose tissue remodeling drives psoriasis exacerbation in obesity through epigenetic and immunometabolic dysregulation.Theranostics. 2025; 15: 8639-57.

    2. Kim HJ, Lee EH, Jung Y. Association of Obesity and Innate Immune Markers With Resistance to Biologic Therapy in Psoriasis.JAMA Dermatology. 2025; 161: 629-34.

    3. Park S, Jang J, Kim HJ, Jung Y. Unveiling multifaceted roles of myeloid innate immune cells in the pathogenesis of psoriasis.Molecular Aspects of Medicine. 2024; 99: 101306.

    4. Min EK, Kim SR, Lee CM, Na KH, Park CH, Oh BC, Jung Y, Hong IS. Identification of memory mechanism in tissue-resident stem cells via ANGPTL4 beyond immune cells upon viral antigen exposure.Molecular Therapy. 2024; 32: 3042-58. (Co-corresponding author)

    5. Kim HJ, Jang J, Na K, Lee E-H, Gu H-J, Lim YH, Joo S-A, Baek SE, Roh J-Y, Maeng H-J, Kim YH, Lee Y-J, Oh B-C, Jung Y. TLR7-dependent eosinophil degranulation links psoriatic skin inflammation to small intestinal inflammatory changes in mice.Experimental & Molecular Medicine. 2024; 56: 1164-77.

    6. Small intestinal immune-environmental changes induced by oral tolerance inhibit experimental atopic dermatitis. Cell Death & Disease (IF 9.696, 2021, 12:243)

    7. Unfolded protein corona surrounding nanotubes influence the innate and adaptive immune system. Advanced Science (IF 17.521, 2021, 8:2004979)

    8. Eosinophil activation by toll-like receptor 4 ligands regulates macrophage polarization. Frontiers in Cell and Developmental Biology(IF 6.081, 2019, 7:329)

    9. Eosinophils accelerate pathogenesis of psoriasis by supporting an inflammatory milieu that promotes neutrophil infiltration. Journal of Investigative Dermatology (IF 7.590, 2018, 138: 2185-2194)

    10. Oral tolerance modulates the skin transcriptome in mice with induced atopic dermatitis. Allergy (IF 14.710, 2018, 73:962-966)