￭ 학력 및 경력 

1997 이학박사 (분자유전학), 한국과학기술원

1997-2001 박사 후 연구원, 한국과학기술원

2001-2006 Postdoctoral associate, University of Florida

2006-2007 Research assistant professor, University of Florida

2008-현재 조교수, 부교수, 교수, 가천대학교

￭ 소개

발생유전학연구실에서는 다양한 질병에 관여하는 유전자들의 형질전환마우스를 개발하여 각 유전자가 발생과정에 어떤 메커니즘으로 관여하는지를 규명하며 질병의 증상을 나타내는 병리 메커니즘을 밝히는 연구를 수행하고 있습니다. 중점 연구 분야는 혈관형성, 림프관형성, 근육 및 장의 발달/유지입니다. 발생유전학연구실에서는 지금까지 60종 이상의 유전자 변형 생쥐를 제작하였고 다수의 생쥐를 제작 중에 있습니다. 이들은 자체 연구 뿐만 아니라 국내외의 여러 연구자들과 공동 연구를 통해 각 유전자의 기능 연구에 활용되고 있습니다. 또한, 국가마우스표현형 사업의 일환으로 knockout 마우스 배아의 기본 표현형 분석 코어를 운영하고 있습니다.   

￭ 키워드

발생유전학, 유전자변형마우스, 신생 혈관 형성, 림프관 형성, 혈구 형성, 배아 발생, 근육 및 장 발달/유지

￭ 최근 연구업적(2018-현재)  (최근 5년간의 주요연구실적)

1.      Choi H, Kim BG, Kim YH, Lee SJ, Lee YJ (co-corresponding author), Oh SP (2022) BMP10 functions independently from BMP9 for the development of a proper arteriovenous network. Angiogenesis. (Accepted)

2.      Pham HTA, Lee S, Lee YJ (2022) Bicistronic reporter mice for monitoring of Fgf21 expression. Biochem Biophys Res Commun 619:104-109.

3.      Son Y, Choi C, Song C, Im H, Cho YK, Son JS, Joo S, Joh Y, Lee YJ (co-corresponding author), Seong JK, Lee Y-H (2021) Development of CIDEA reporter mouse model and its application for screening thermogenic drugs. Sci Rep 11(1):18429.

4.      Kim YH, Vu PN, Choe SW, Jeon CJ, Arthur HM, Vary CPH, Lee YJ (co-corresponding author), Oh SP (2020) Overexpression of Activin Receptor-Like Kinase 1 in Endothelial Cells Suppresses Development of Arteriovenous Malformations in Mouse Models of Hereditary Hemorrhagic Telangiectasia. Circ Res 127 (9):1122-1137.

5.      Moon EH, Kim YH, Vu PN, Yoo H, Hong K, Lee YJ (co-corresponding author), Oh SP (2020) TMEM100 is a key factor for specification of lymphatic endothelial progenitors. Angiogenesis 23 (3):339-355.

6.      Yoo H, Lee YJ (co-first author), Park C, Son D, Choi DY, Park JH, Choi HJ, La HW, Choi YJ, Moon EH, Saur D, Chung HM, Song H, Do JT, Jang H, Lee DR, Park C, Lee OH, Cho SG, Hong SH, Kong G, Kim JH, Choi Y, Hong K (2020) Epigenetic priming by Dot1l in lymphatic endothelial progenitors ensures normal lymphatic development and function. Cell Death Dis 11 (1):14.