￭학력 및 경력 

2010 이학박사 (뇌신경과학), 서울대학교
2010-2012 박사 후 연구원, 하버드 의과대학
2012-2014 박사 후 연구원, 듀크 의과대학
2014-현재 조교수, 부교수, 가천대학교 의과대학

2018-현재 연구소장, 가천통증연구소

￭소개

통증은 일차적으로 일차 구심성 신경말단에 존재하는 수 많은 통증수용체들의 특이적 활성화에 의해 발생된다. 대표적인 통증수용체로 transient receptor potential (TRP) channelfamily가 잘 알려져 있고, 현재 TRPchannels (TRPV1, TRPA1) 차단제를 이용하여 차세대 진통제를 개발하려는 시도가 각광 받고 있다. 또한, 통증전달 신경세포에 발현하는 주요 통증수용체들의 활성을 억제할수 있는 약물들을 개발함으로써 통증을 제어할 수 있는 연구들이 진행되고 있다. 이를 통해, 본 연구실은 통증 전달 신경로 내 통증의 유발, 전달, 조절 및 과민화 반응에 기여하는 여러 가지 인자들의 작용을 분자 및 세포 수준에서 규명하고자, 전기생리학적, 분자생물학적 방법 및 세포영상학적, 동물 행동 실험 방법 등을 종합적으로 이용하여 분자 수준에서 단일 신경세포,시냅스, 개체 수준에 이르는 복합적인 연구를 규명함으로써,기전 특이적으로 작용할 수 있는 새로운 타깃을 발굴하고, 이를 기반으로 하는 진통기술 개발을목표로 연구를 수행하고 있다.

￭키워드

전기생리학, 통증, 만성통증, 염증성 통증, 신경병증성 통증, 통증수용체, TRP 이온채널, 신경세포, 신경교세포, 진통제

￭최근 연구업적(2018-현재)  (최근 5년간의 주요연구실적)

1. Riboflavin Inhibits Histamine-Dependent Itch by Modulating Transient Receptor Potential Vanilloid 1 (TRPV1). Front Mol Neurosci. 2021 Jun 18;14:643483. 

2. Resolvin D3 controls mouse and human TRPV1-positive neurons and preclinical progression of psoriasis. Theranostics. 2020 Oct 26;10(26):12111-12126.

3. Resolvins: Potent Pain Inhibiting Lipid Mediators via Transient Receptor Potential Regulation. Front CellDevBiol. 2020Dec 10;8:584206.

4. Co-Application of Eugenol and QX-314 Elicits the Prolonged Blockade of VoltageGated Sodium Channels in Nociceptive Trigeminal Ganglion Neurons. Biomolecules. 2020 Nov 5;10(11):1513. 

5. Adipose Tissue-Derived Stem Cells Alleviate Cold Allodynia in a Rat Spinal Nerve Ligation Model of Neuropathic Pain. Stem Cells Int. 2020 Oct 12;2020:8845262. 

6. Synthesis of Graphene Oxide Using Atmospheric Plasma for Prospective Biological Applications. Int J Nanomedicine. 2020 Aug 6;15:5813-5824.